Drugbank tranexamic acid , acidum tranexamicum

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Per l'uso in pazienti con emofilia per uso a breve termine (da due a otto giorni) per ridurre o prevenire l'emorragia e ridurre la necessità di una terapia sostitutiva durante e dopo l'estrazione del dente. Può essere utilizzato anche per eccessivo sanguinamento nei casi le mestruazioni, la chirurgia o traumi. L'acido tranexamico è un antifibrinolitico che inibisce competitivamente l'attivazione del plasminogeno a plasmina. L'acido tranexamico è un inibitore competitivo di attivazione del plasminogeno, e a concentrazioni molto più elevate, un inibitore non competitivo di plasmina, azioni cioè simili all'acido aminocaproic. L'acido tranexamico è di circa 10 volte più potente in vitro di aminocaproic acido. L'acido tranexamico si lega più fortemente acido aminocaproico sia alle forti e deboli recettori della molecola plasminogeno in un rapporto corrispondente alla differenza di potenza tra i composti. L'acido tranexamico in una concentrazione di 1 mg per ml non piastrine aggregate in vitro. In pazienti con angioedema ereditario, l'inibizione della formazione e l'attività della plasmina da acido tranexamico può impedire attacchi di angioedema diminuendo attivazione plasmina indotta della prima proteina del complemento (C1). Meccanismo di azione L'acido tranexamico inibisce competitivamente l'attivazione del plasminogeno (tramite legame al dominio kringle), riducendo così la conversione del plasminogeno a plasmina (fibrinolisi), un enzima che degrada coaguli di fibrina, fibrinogeno e altre proteine ​​plasmatiche, compreso il fattori procoagulanti V e VIII. L'acido tranexamico anche inibisce direttamente l'attività plasmina, ma dosi più elevate sono richieste che sono necessari per ridurre la formazione di plasmina. obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano si A azioni inibitore Funzione Generale: serina-tipo di attività peptidasi funzione specifica: Plasmin dissolve la fibrina di coaguli di sangue e agisce come un fattore proteolitici in una varietà di altri processi, tra cui lo sviluppo embrionale, rimodellamento dei tessuti, l'invasione tumorale, e infiammazione. In ovulazione, indebolisce le pareti del follicolo di Graaf. Attiva le urokinase-tipo attivatore del plasminogeno, collagenasi e diversi zimogeni complemento, come la C1 e C5. Decolleté di fibronectina. Gene Nome: PLG UniProt ID: P00747 Peso Molecolare: 90.568,415 Da Riferimenti Dunn CJ, Goa KL: L'acido tranexamico: una revisione del suo uso in chirurgia e altre indicazioni. Farmaci. 1999 Giugno; 57 (6): 1005-1032. [PubMed: 10400410] Marti DN, Schaller J, Llinas M: struttura in soluzione e la dinamica del plasminogeno Kringle complesso 2-AMCHA: 3 (1) - helix in domini omologhi. Biochimica. 30 novembre 1999; 38 (48): 15.741-55. [PubMed: 10625440] Jansen AJ, Andreica S, M Claeys, D'Haese J, Camu F, Jochmans K: l'uso di acido tranexamico per una efficace strategia di conservazione del sangue dopo artroplastica totale del ginocchio. Br J Anaesth. 1999 Ottobre; 83 (4): 596-601. [PubMed: 10673876] Bangert K, Thorsen S: test del plasminogeno funzionale nel plasma di ratto applicabile a studi sperimentali di trombolisi. Thromb Haemost. 2000 Agosto; 84 (2): 299-306. [PubMed: 10959704] Hanson AJ, Quinn MT: Effetto della composizione di fibrina sigillante sulla chemiotassi dei neutrofili umani. J Biomed Mater Res. 5 settembre 2002; 61 (3): 474-81. [PubMed: 12115473] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 1 gennaio; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana sconosciuta Funzione Generale: Peptide: protone attività symporter funzione specifica: l'assunzione di oligopeptidi da 2 a 4 aminoacidi Proton-accoppiato con una preferenza per dipeptidi. Gene Nome: SLC15A2 UniProt ID: Q16348 Peso Molecolare: 81782,77 Da Riferimenti Dieck ST, Heuer H, J Ehrchen, Otto C, Bauer K: Il trasportatore peptide PepT2 è espresso in cervello di ratto e media l'accumulo del dipeptide fluorescente derivato beta-Ala-Lys-Nepsilon-AMCA in astrociti. Glia. 1999 Jan; 25 (1): 10-20. [PubMed: 9888294] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.