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tetraciclina tetracene Naphthacene carbossilico antracene o derivati tetralina aril chetone Aralkylamine benzenoidi L'acido Vinylogous alcol terziario Terziario ammina alifatica ammina terziaria alcol secondario ammide primaria acido carbossilico polyol chetone gruppo carbossamide Enol derivato di acido carbossilico ammide carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine alcol composto aromatico homopolycyclic Composti aromatici homopolycyclic Oxytetracycline è indicato per il trattamento di infezioni causate da una varietà di microrganismi Gram positivi e Gram negativi, tra cui Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella pestis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (infezioni respiratorie), e Diplococcus pneumoniae. Oxytetracycline è noto come un antibiotico ad ampio spettro per la sua attività contro un'ampia gamma di infezioni come. E 'stato il secondo dei tetracicline da scoprire. Ossitetraciclina, come le altre tetracicline, è usato per il trattamento di molte infezioni comuni e rare. Il suo migliore profilo di assorbimento lo rende preferibile tetraciclina per l'acne moderatamente grave, ma le alternative sould essere cercato se non si verificano miglioramenti da 3 mesi. Meccanismo di azione Oxytetracycline inibisce la crescita delle cellule inibendo la traduzione. Si lega alla subunità 30S ribosomiale e previene la tRNA amino-acil di legarsi al sito A del ribosoma. Il legame è reversibile in natura. Oxytetracycline è lipofila e può facilmente passare attraverso la membrana cellulare o passivamente diffonde attraverso canali Porin nella membrana batterica. Tipo di proteine Organismo Escherichia coli (ceppo K12) Azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: tRNA funzione specifica: La coda C-terminale ha un ruolo nella affinità del sito P 30S per le diverse tRNA. Le mutazioni che diminuiscono questa affinità vengono soppressi nel ribosoma 70S. Gene Nome: RPSI UniProt ID: P0A7X3 Peso Molecolare: 14.856,105 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Aminov RI, Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob A, Mackie RI: Individuazione di geni di resistenza tetraciclina con metodi PCR. Metodi Mol Biol. 2004; 268: 3-13. [PubMed: 15156014] Skold SE: complessi RNA-proteina identificata da reticolazione di polisomi. Biochimie. 1981 Jan; 63 (1): 53-60. [PubMed: 6163479] Tipo di proteine Organismo Escherichia coli (ceppo K12) Azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: attività repressore traduzioni, acido nucleico vincolante funzione specifica: Una delle due proteine assemblaggio iniziatore per la subunità 30S, si lega direttamente al 16S rRNA dove nucleates montaggio del corpo del 30S subunit. With S5 e S12 gioca un ruolo importante nella precisione traslazionale; molti soppressori di mutanti streptomicina-dipendente di proteine S12 si trovano in questa proteina, alcuni, ma non tutti, che diminuisce la precisione traslazionale (RAM, ribosomiale ambiguità muta Gene Nome:. RPSD UniProt ID: P0A7V8 Peso Molecolare: 23.468,915 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Aminov RI, Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob A, Mackie RI: Individuazione di geni di resistenza tetraciclina con metodi PCR. Metodi Mol Biol. 2004; 268: 3-13. [PubMed: 15156014] Skold SE: complessi RNA-proteina identificata da reticolazione di polisomi. Biochimie. 1981 Jan; 63 (1): 53-60. [PubMed: 6163479] Saluti batteri Nucleotide Organismo enterici e altri eubatteri azione farmacologica Sconosciuto inibitore Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Engemann CA, Adams L, Knapp CW, Graham DW: Scomparsa di ossitetraciclina geni di resistenza nei sistemi acquatici. FEMS Microbiol Lett. 2006 Ottobre; 263 (2): 176-82. [PubMed: 16978353] Tsai HJ, Huang CW: caratterizzazione fenotipica e molecolare di isolati di Ornithobacterium rhinotracheale da polli e piccioni in Taiwan. Dis aviaria. 2006 Dec; 50 (4): 502-7. [PubMed: 17274285] trasportatori Tipo di proteine azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: Coinvolto nella eliminazione renale di anioni organici endogeni ed esogeni. Funzioni come scambiatore anionico organico quando l'assorbimento di una molecola di anione organico viene accoppiato con un efflusso di una molecola di acido dicarbossilico endogena (glutarato, chetoglutarato, etc). Media l'assorbimento di sodio-indipendente di acido 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic (DMPS) (per similarità). Media la sodio-in. Gene Nome: SLC22A6 UniProt ID: Q4U2R8 Peso Molecolare: 61815,78 Da Riferimenti Babu E, Takeda M, S Narikawa, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H: trasportatori di anioni organici umani mediare il trasporto di tetraciclina. Jpn J Pharmacol. 2002 Jan; 88 (1): 69-76. [PubMed: 11855680] Tipo di proteine azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: svolge un ruolo importante nella escrezione / disintossicazione di anioni organici endogeni ed esogeni, in particolare dal cervello e reni. Coinvolto nella basolaterale trasporto di steviolo, fexofenadina. Trasporti benzilpenicillina (PCG), estrone-3-solfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-phenoxyacetate (2,4-D), p-ammino-ippurato (PAH), acyclovir (ACV) e ocratossina (OTA). Gene Nome: SLC22A8 UniProt ID: Q8TCC7 Peso Molecolare: 59.855,585 Da Riferimenti Babu E, Takeda M, S Narikawa, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H: trasportatori di anioni organici umani mediare il trasporto di tetraciclina. Jpn J Pharmacol. 2002 Jan; 88 (1): 69-76. [PubMed: 11855680] Tipo di proteine azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: media assorbimento saturabile di estrone solfato, deidroepiandrosterone solfato e composti correlati. Gene Nome: SLC22A11 UniProt ID: Q9NSA0 Peso Molecolare: 59.970,945 Da Riferimenti Babu E, Takeda M, S Narikawa, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H: trasportatori di anioni organici umani mediare il trasporto di tetraciclina. Jpn J Pharmacol. 2002 Jan; 88 (1): 69-76. [PubMed: 11855680] Tipo di proteine azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: media multispecifico trasporto di anioni organici di sodio-indipendente. Trasporto di prostaglandina E2, prostaglandina F2, tetraciclina, bumetanide, estrone solfato, glutarato, deidroepiandrosterone solfato, allopurinolo, 5-fluorouracile, paclitaxel, acido L-ascorbico, salicilato, ethotrexate, e alfa-chetoglutarato. Gene Nome: SLC22A7 UniProt ID: Q9Y694 Peso Molecolare: 60.025,025 Da Riferimenti Babu E, Takeda M, S Narikawa, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H: trasportatori di anioni organici umani mediare il trasporto di tetraciclina. Jpn J Pharmacol. 2002 Jan; 88 (1): 69-76. [PubMed: 11855680] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.
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